β-адреноблокаторы по своей химической структуре близки к катехоламинам (адреналин, норадреналин), в силу чего препараты этой группы взаимодействуют с β1 и  β2 - адренореактивными структурами, расположенными как в сердечно-сосудистой системе, так и в других органах и тканях, препятствуют активирующим воздействиям на них катехоламинов. Препараты, связываясь с β1-адренорецепторами сердца, снижают активность аденилатциклазы. Снижение активности фермента приводит к уменьшению синтеза цАМФ и угнетение поступления Са2+ в кардиомиоциты [16]. Видео 4